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Bien
loin de représenté la
majorité des produits, les
médicaments génériques
ne représentent actuellement
que 5% de l'ensemble du marché.
Les
médicaments génériques
doivent bénéficier,
pour être commercialisés,
d'un visa de l'agence du médicament
connu sous le nom d'AMM pour "Autorisation
de Mise sur le Marché".
Cette pratique est identique pour
les médicaments de marque.
L'agence
du Médicament dépend
du ministère de la Santé.
Elle est garante des normes de qualité
de l'ensemble des produits mis sur
le marché Français et
son visa atteste que les médécaments
génériques bénéficient
des mêmes contrôles et
mêmes normes que les autres.
Les
médicaments génériques
sont reconnaissables puisque leurs
emballages comportent, soit la mention
Gé à la suite
de la dénomination commerciale,
soit la dénomination internationale
de la molécule suivie du nom
du laboratoire.
Docteur
en pharmacie et professionnel du médicament,
le pharmacien voit ainsi son role
évoluer puisqu'il a désormais
le droit et selon certains le devoir,
de substituer un médicament
générique à un
médicament de marque, modifiant
ainsi la prescription de votre médecin
sans bien sûr en changer le
choix thérapeutique.
En
regard de ce droit de subtitution,
le pharmacien possède également
le devoir de vous garantir l'équivalence
thérapeutique du médicament
générique fournit et
vous informera de ce choix en prenant
naturellement soin de vous fournir
les explications nécessaires.
Vous
n'avez pas la possibilité de
refuser la substitution effectuée
par votre pharmacien, cependant, si
vous souhaitez conserver un médicament
dont les effets vous sont particulièrement
adaptés et que tout changement
vous inquiète, votre médecin
doit alors préciser sur son
ordonnance que ledit médicament
ne doit par être substitué.
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