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Bien loin de représenté
la majorité des produits, les médicaments génériques
ne représentent actuellement que 5% de l'ensemble du marché.
Les médicaments
génériques doivent bénéficier, pour
être commercialisés, d'un visa de l'agence du médicament
connu sous le nom d'AMM pour "Autorisation de Mise sur le Marché".
Cette pratique est identique pour les médicaments de marque.
L'agence du Médicament
dépend du ministère de la Santé. Elle est garante
des normes de qualité de l'ensemble des produits mis sur
le marché Français et son visa atteste que les médécaments
génériques bénéficient des mêmes
contrôles et mêmes normes que les autres.
Les médicaments
génériques sont reconnaissables puisque leurs emballages
comportent, soit la mention Gé à la suite de
la dénomination commerciale, soit la dénomination
internationale de la molécule suivie du nom du laboratoire.
Docteur en pharmacie
et professionnel du médicament, le pharmacien voit ainsi
son role évoluer puisqu'il a désormais le droit et
selon certains le devoir, de substituer un médicament générique
à un médicament de marque, modifiant ainsi la prescription
de votre médecin sans bien sûr en changer le choix
thérapeutique.
En regard de ce droit
de subtitution, le pharmacien possède également le
devoir de vous garantir l'équivalence thérapeutique
du médicament générique fournit et vous informera
de ce choix en prenant naturellement soin de vous fournir les explications
nécessaires.
Vous n'avez pas la
possibilité de refuser la substitution effectuée par
votre pharmacien, cependant, si vous souhaitez conserver un médicament
dont les effets vous sont particulièrement adaptés
et que tout changement vous inquiète, votre médecin
doit alors préciser sur son ordonnance que ledit médicament
ne doit par être substitué.
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